三木成森 日光朗朗
护佑生命 让爱延长
药品不是为少数人生产的，而是为全人类服务的；
我们坚持不懈——实现技术的进步让多数人获益；
我们全力以赴——实现细胞与基因药物的可及性；
用无限进步的技术和无条件的爱，让每一个需要的患者得到救治。
三木成森 日光朗朗
护佑生命 让爱延长
药品不是为少数人生产的，而是为全人类服务的；
我们坚持不懈——实现技术的进步让多数人获益；
我们全力以赴——实现细胞与基因药物的可及性；
用无限进步的技术和无条件的爱，让每一个需要的患者得到救治。
十年磨砺 （实现） CAR-T 可及
十年加速 （实现）成为用细胞药物惠及全球患者的世界药厂
细胞药物时代 拥有全产业链细胞药物技术平台的制药企业
拥有全球最快技术迭代转化能力的制药企业
拥有与企业发展同步匹配的年轻团队的制药企业
年 轻 没有人压制你 只有你自己
没有人阻挡你 只有你自己
干 净 干净的环境 纤尘不染 欣欣向荣
干净的形象 清清爽爽 朝气蓬勃
干净的思想 简单纯粹 投入热爱
执行力 先去做，别拖，在过程中快速迭代和改进
（1）研发岗位：
①分子/细胞生物、免疫、医学、病毒学、肿瘤学等相关专业硕士/博士专业背景；
②聪明，研发需要聪明的人；
③执着，研发需要超乎寻常的耐心和坚持；
④纯粹，研发需要单纯的热爱，把热爱交给工作。
（2）生产/质量岗位：
专业不限，需要责任心、细心、耐心、爱心以及对标准的强迫症。
（3）管理岗位：
专业不限，需要有组织力、执行力、能折腾以及超出普通人的工作格局。
加入森朗，
加入一个当今世界有生命力的行业，
加入一个有生命力的公司，
加入一个为人类的生命贡献力量矢志不渝奋斗的团队，
卷，是一种发自内心的热爱！
与森朗同行，让创新不止于想象！
职责描述：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职资格：
1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历；
2、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力；
3、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；能适应出差。
职责描述：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职资格：
1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历；
2、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力；
3、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；能适应出差。
职责描述：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职资格：
1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历；
2、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力；
3、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；能适应出差。
职责描述：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职资格：
1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历；
2、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力；
3、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；能适应出差。