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职位详情
  • 临床监察员CRA

    发布于2022-07-18
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    职责描述:1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资

    职责描述:

    1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;

    2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;

    3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;

    4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;

    5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;

    6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。


    任职资格:

    1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历;

    2、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;

    3、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;能适应出差。

    允许一年内投递3个职位,请选择合适的职位进行投递
    立即投递

    项目经理PM项目经理助理APM

    发布于2022-07-18
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    职责描述:1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资

    职责描述:

    1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;

    2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;

    3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;

    4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;

    5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;

    6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。


    任职资格:

    1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历;

    2、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;

    3、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;能适应出差。

    允许一年内投递3个职位,请选择合适的职位进行投递
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    医学检验实验室主任

    发布于2022-07-18
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    职责描述:1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资

    职责描述:

    1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;

    2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;

    3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;

    4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;

    5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;

    6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。


    任职资格:

    1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历;

    2、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;

    3、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;能适应出差。

    允许一年内投递3个职位,请选择合适的职位进行投递
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    细胞培养员

    发布于2022-07-18
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    职责描述:1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资

    职责描述:

    1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;

    2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪;

    3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;

    4、协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;

    5、定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件;

    6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。


    任职资格:

    1、临床医学、生物、药学、免疫学等相关专业硕士及以上学历;

    2、具有良好的抗压能力和执行力;良好的应变、沟通和协调能力;

    3、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;能适应出差。

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