Blood期刊特邀专家对森朗生物研发的无需基因编辑的自然选择CD7 CAR-T研究成果进行点评
7月28日，森朗生物研发生产的无需基因编辑的自然选择CD7 CAR-T（NS7CAR）研究论文Naturally Selected CD7 CAR -T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial 继被国际血液学权威期刊Blood接收和发表后，又进一步被Blood期刊主编精选为血液学领域的领先研究，以在线播客形式发表在Blood Podcast上，并同时邀请了两位有影响力的国际血液学专家专门撰文点评。
图： Blood期刊将森朗生物的NS7CAR研究成果以在线播客形式发表
来自美国St Jude’s儿童研究医院的儿童骨髓移植和细胞治疗科的 Paulina Velasquez 医生和贝勒医学院医院细胞和基因治疗中心的 Maksim Mamonkin教授表示，这项研究在现有证据的基础上进一步证明了CD7是T细胞恶性肿瘤的有效的临床CAR靶点。Velasquez医生和Mamonkin教授说，这些自然选择的靶向CD7 CAR-T细胞 （NS7CAR）的初步结果非常出色；开发天然的、抗自相残杀的自然选择CD7 CAR-T细胞，可能会简化制造过程，并更加具有成本效益；需要进行更多的研究来确定影响体外NS7CAR细胞的选择和调节其抗白血病作用的因素。本研究有助于确认CD7作为T细胞恶性肿瘤的主要目标的可行性，并找到了一种有效的避免自相残杀的方法。
图：Blood期刊特邀专家为森朗生物的NS7CAR研究撰写评论文章
Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial文章摘要：
靶向CD7的嵌合抗原受体 (7CAR) T 细胞的制备通常需要基因编辑以敲除CD7基因或阻断 CD7在细胞表面的表达。本研究从总T细胞中提取自然选择的7CAR (NS7CAR) T细胞的新方法能够通过最小化CD7表位来克服自相残杀。NS7CAR-T细胞的CD7分子被靶向CD7的CAR掩盖或隔离。与分选的CD7阴性7CAR-T细胞和CD7敲除的7CAR T细胞相比，NS7CAR表现出相似或优越的治疗特性，包括更高比例的CAR +细胞和更高比例的 CD8 +中央记忆T细胞。在首次人体 1 期试验中，20 名患有复发/难治性急性T细胞淋巴细胞白血病 (T-ALL) (n = 14) 和T淋巴母细胞淋巴瘤 (T-LBL) (n = 6）接受NS7CAR治疗。第28天时，19 名患者骨髓微小残留病阴性完全缓解 (CR)；9名有髓外病灶的患者中，5名实现髓外CR。NS7CAR回输后中位随访时间为 142.5 (32-311) 天，14 名患者在回输后接受异基因造血干细胞移植，至研究截止时未复发。在未接受移植的6名患者中，4名在 54 (32-180) 天的中位时间保持CR。18名患者出现轻度细胞因子释放综合征 (≤2 级CRS)，仅1名患者出现3 级CRS，2名患者出现1级神经毒性。结果表明，NS7CAR-T是一种安全且高效的针对 T-ALL/LBL的疗法。需要更多的患者和更长的随访时间进行验证。
Blood播客音频及链接：
音频链接：https://share.transistor.fm/s/767d1f12
Blood专家点评文章原文链接：
CD7 CAR：剑与盾|血液|美国血液学会 (ashpublications.org)
Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial原文链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497122006115
