岗位职责：

①负责药品注册文件的编制、审核和提交，保持与相关管理机构的联系；

②研究并了解国内外药物注册相关法律法规、政策，不断更新和完善公司的药品注册策略和流程；

③协调各部门完成相关文件的准备工作，确保文件的及时提交和审批；

④解决药品注册过程中出现的问题和难题，保证公司产品正常注册上市。

任职要求：

①医学、药学等相关专业硕士及以上学历；

②了解药品注册相关法规和流程；

③具有良好的沟通、协调能力和团队合作意识；

④较强的逻辑思维能力，能够独立处理问题。