岗位职责：
① 负责临床研究项目的开展和运营，包括监查计划的制定，并按照项目和公司 SOP定期进行项目监查，保证项目进度和项目质量。按时完成各类表单和电子化管理系统填报；
② 负责跟进临床研究项目并定期汇报项目进度，以确保项目计划如期完成；
③ 负责各临床研究中心伦理委员会、机构、临床、实验室等专家的拜访和关系维护，以确保项目运营各环节的有效执行；
④ 对未开展研究项目的中心、专家进行筛选和市场开拓。
任职资格:
① 本科及以上学历，临床、护理、医学、药学等相关专业；
② 目前在成熟药企、CRO或者biotech担任CRA，2年以上上市前注册项目监查经验，可以独当一面的开展工作，有血液肿瘤/肿瘤/自免（MG、MS、IBD）领域项目经验优先；优秀应届生同步考虑（应届生需base河北石家庄一年）；
③ 专业性强，学习能力强，有耐心，解决能力强；
④ 良好的沟通协调及应对能力。
